新闻中心-科技予生命以时间-第36页

【会议报道】第七届全国新生儿疾病筛查新进展学术研讨会

　　在中国约每30秒就会诞生一名缺陷儿。出生缺陷已成为我国婴儿死亡和残疾主要原因，严重影响出生人口素质。监测数据表明：我国出生缺陷总发生率约为5.6%，全面二孩政策实施后，每年新增出生缺陷儿童将近100万例。　　新生儿疾病筛查是减少出生缺陷，提高出生人口素质的重要措施。自国家卫计委陆续颁布《新生儿疾病筛查管理办法》和《新生儿疾病筛查技术规范（2010年版）》以来，新生儿疾病筛查已在全国范围内广泛开

2016-10-18 凯普生物 255

推动产研结合：上海健康医学院—凯普分子医学检验中心正式成立

　　5月23日，“上海健康医学院—上海凯普医检分子医学诊断研究中心”在上海国际医学园区举行了揭牌仪式。中国妇幼保健协会会长、原卫生部部长张文康，浦东新区卫计委主任范金成，上海健康医学院院长黄钢，上海国际医学园区集团有限公司总经理陆晓炜，上海临床检测中心书记王华梁，凯普集团总裁管乔中，凯普副总经理、科学总监谢龙旭，凯普集团上海子公司总经理林钢等出席揭牌仪式。　　诊断研究中心的建立，将推动科研成果的产

2016-08-09 凯普生物 278

第一届耳聋分子医学诊断研讨会暨凯普耳聋基因公益项目启动仪式正式召开

　　7月28日，由第二军医大学附属公利医院、上海凯普医学检验所、浦东新区医学会、上海交通大学医学院耳科学研究所共同主办的《第一届耳聋分子医学诊断研究会暨凯普耳聋基因筛查公益项目启动仪式》在浦东新区公利医院会议中心正式召开。会议邀请到耳鼻咽喉科、产科、儿科、儿童保健科、医学检验科等医护专家近100名专家参加，共同探讨耳聋诊疗前沿新技术。　　会上，“上海交通大学医学院耳科学研究所耳聋基因筛查浦东分中心

2016-07-28 凯普生物 247

中国工程院曾溢滔院士一行莅临凯普调研指导

　　5月27日，中国工程院首批院士、著名医学遗传学家曾溢滔教授，中国著名医学遗传学家、上海交通大学儿童医院终身教授黄淑帧女士，上海交通大学医学遗传研究所所长、国家重大科学研究计划项目首席科学家曾凡一教授，南方医科大学医学遗传学教研室主任徐湘民教授，广医三院生殖医学中心孙筱放教授等一行莅临凯普广州管理总部参观调研。　　曾溢滔教授长期从事人类遗传性疾病的防治以及分子胚胎学的基础和应用研究，是我国基因诊

2016-06-01 凯普生物 259

东南亚地贫专家参观梅州地贫实验室交流地贫防控整体解决方案成功经验

　　5月27日，《地中海贫血等常见遗传病的人群防控高峰论坛》在广州圆满闭幕，会后，应凯普和南方医科大学邀请，东南亚地贫专家组一行到访梅州妇幼保健院参加《国际地中海贫血防控经验交流会》，参观广东省地贫诊断中心梅州分中心实验室，与国内地贫专家进行深入学术交流，探讨地贫防控整体解决方案的成功经验。　　为建立地贫防控三道防线，凯普联合梅州妇幼保健院，共同开发建立先进地贫防控体系，运用全新的筛查流程，完善的

2016-05-30 凯普生物 263

第四届胎儿疾病产前诊治新进展大会

　　由广东省医学会妇幼保健分会产前诊断学组主办、广东省妇幼保健院承办的第四届胎儿疾病产前诊治新进展大会于5月27-29日在广州云来斯堡酒店召开，广东省妇幼保健院尹爱华教授担任大会主席并致开幕辞。大会邀请国内产前诊断、遗传咨询及医学遗传学领域专家进行学术专题报道，通过专题报道、病例讨论、青年论坛汇报等形式，展示产前诊治新技术，吸引近400多名学者参会交流。会议通过对产前诊断领域热点问题深入讨论和经验

2016-05-28 凯普生物 263