·可在同一反应管中检测14种高危型HPV病毒，同时鉴别HPV16、18具体型别，有助于对宫颈癌高风险人群进行风险分层管理；
·检测区域在HPV基因组的E区，设计科学，结果可靠；
·方便快捷，全程只需2-3小时，适合大样本量人群筛查；
·通过细胞内对照β-globin DNA及阴性对照、阳性对照对检测过程进行质量控制；
·高灵敏度，高特异性，检测结果高度准确。
覆盖WHO IARC指导性意见指定的13种高危型HPV；
一次取样、一次实验，可检测出HPV16、18型和其他12种高危HPV（即HPV31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68），三个结果，筛查、分流一步完成，HPV16、18呈阳性的应直接行阴道镜，对临床更具指导意义。
资质：
注册证号：国械注准20163401763
发明专利号：ZL 201110087008.2
行业评估：
全球多家实验室采用凯普产品参与2011年、2013年、2014/2015年、2017年连续四次由世界卫生组织（WHO）举办的“HPV实验室网络检测鉴定”，其结果符合临床应用水平和实验室能力要求。
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