·一次检测覆盖98%以上临床感染的21种HPV型别，可精确至单一或多重感染；
·重复性好，双重质控，对杂交、扩增过程全面监控；
·检测结果高度准确；
·全程只需3-4小时，检测不受样本数量控制。
21种常见型别精确分型检测
14种高危型别：HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68
1种疑似高危型别：HPV53
6种低危型别：HPV6、11、42、43、44，CP8304（81）
资质：
注册证号：国械注准20143402188
发明专利号：ZL200710030723.6
荣获2016年中国发明专利金奖
认定为广东省高新技术产品。
学术影响力：
论文：在国内外核心期刊上发表文章超过300篇；
科研项目：参与国家863和973项目，以及各级地方项目研究20余项；
中国HPV数据库项目：收录中国各个区域内HPV型别数据及病理学检测结果等，为制定宫颈癌相关公共卫生政策提供理论基础。
行业评估：
全球多家实验室采用凯普产品参与2011年、2013年、2014/2015年、2017年连续四次由世界卫生组织（WHO）举办的“HPV实验室网络检测鉴定”，其结果完全符合临床应用水平和实验室能力要求；
2012年，国家临检中心以凯普21分型产品作为全国医院评估的试行标准产品，参与HPV中国医药行业标准的制订，2014年正式作为卫生部室间质评标准品之一。
PCR+低密度基因芯片+导流杂交技术