凯普参加WHO HPV技术标准鉴定，成绩优异结果可喜

世界卫生组织是联合国属下专门机构，国际最大公共卫生组织，其宗旨是使全世界人民获得尽可能高水平的健康。世界卫生组织主要职能包括：促进流行病和地方病防治；提供和改进公共卫生、疾病医疗和有关事项教学与训练；推动确定生物制品国际标准。

凯普人乳头状瘤病毒（HPV）分型检测试剂盒（以下简称21分型试剂盒）2006年获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书，并一直对该技术、产品进行优化和规模化生产。检测量已超过300万人份。同时，凯普继续开发HPV检测系列产品：13种高危型人乳头状瘤病毒核酸检测试剂盒（以下简称13高危试剂盒）、12+2高危型人乳头状瘤病毒核酸检测试剂盒（以下简称14高危试剂盒）等。

2011年，凯普HPV产品在中国广东、上海、伊朗、马来西亚参加世界卫生组织（WHO）HPV实验室网络HPV DNA检测能力研究。最近，WHO HPV实验室传来通报，凯普3个产品：21分型试剂盒、13高危试剂盒、14高危试剂盒检测结果完全符合临床检测要求，达到100%准确。

这次检测科学证明凯普21分型检测试剂盒完全有效检测出HPV 6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68a和68b的具体型别。14高危试剂盒完全有效检出HPV16和18及其他12个高危亚型。13高危试剂盒完全有效检测出HPV16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68亚型的单独感染或重复感染。

凯普科技人员和所有员工秉持“良心品质 科学管理”的理念，HPV检测产品和技术十分成熟。这次试验结果权威验证凯普HPV产品的可靠性和先进性，也是对凯普管理与质量的肯定。“HPV分型检测 世界看中国中国看凯普”有其科学的理论依据。