地中海貧血

一種遺傳性血液病

地中海貧血在亞洲、地中海盆地和中東最為常見。地中海貧血患者的紅血球中無法產生足夠的血紅蛋白。當紅血球裡沒有足夠的血紅蛋白時,氧氣則無法到達身體各個部位, 器官會缺氧,也就無法正常運作。*

全球每年有十萬個嬰兒誕生時已患有嚴重的地中海貧血。全世界近5%的健康人口攜帶有鐮狀細胞病或地中海貧血的基因1。香港現時約有四百名病患者, 包括孩童 、 青年和成人。估 計 香 港 現 時 有 55 萬 人 是 地 貧 基 因 攜 帶 者 , 約 占 總 人 口 8.5%^。

地中海貧血主要分為兩種,即alpha型和beta型。有輕度和重度兩種形式。
輕 型 地 中 海 貧 血:患 者 的 身 體 攜 有 地 貧 的 基 因。偶爾可能需要輸血。
重型地貧血: 患者身體缺乏大量正常血紅蛋白,導致血紅細胞不能正常運作,引致嚴重貧血,因而須長期接受輸血及皮下除鐵藥注射治療。 ^

地中海貧血由帶有地貧基因突變的父母把問題基因遺傳給他們的下一代。為免下一代終生受苦,建議在婚前接受血液地貧基因檢測。

凱普的α,β地中海貧血檢測試劑能一次性檢測中置及東南亞地區最常見的地中海貧缺失型/突變型。檢測結果有明確說明病者遺傳哪一個缺失型/突變型以及指出陽性結果是雜合子/純合子,為地貧臨床診斷提供最佳檢測方法 。

α,β地中海貧血檢測試劑

Thalassemia gene Diagnostic kit
聯合檢測a-地貧及β-地貧, 最佳臨床診斷檢測方法
3種缺失型a-地貧、2種突變型a-地貧和16中突變型β-地貧


參考資料:
* 世界衛生組織。鐮狀細胞病和其它血紅蛋白疾患。實況報導 第308號 [網上資源]。2011年1月。取自: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs308/zh/
^ 地中海貧血兒童基金。什麼是地中海貧血[網上資源]。取自: http://www.thalassaemia.org.hk/frame_info.html