Talasemia

Un trastorno sanguíneo autosómico recesivo heredado

La Talasemia es una enfermedad sanguínea hereditaria común causada por un defecto genético ya sea por mutación o deleción en los genes de la globina. Es el resultado de una producción desbalanceada de cadenas de globina que forman la hemoglobina.
La Talasemia está dividida en 2 grupos principales: alfa (α) talasemia, y beta (β) talasemia.
La α-talasemia se debe a la deficiencia de las cadenas α globina codificadas por dos genes situados en el cromosoma 16.
La β-talasemia se debe a la deficiencia de las cadenas β globina codificadas por un único gen situado en el cromosoma 11.

El kit de diagnóstico genético de Talasemia de Hybribio provee una plataforma “todo en una” para el tamizaje de AMBAS talasemias alfa y beta, con información detallada del diagnóstico en términos de heterocigosidad y homocigosidad para todos los resultados.

Kit de diagnóstico genético de Talasemia

Thalassemia gene Diagnostic kit
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Kit de prueba todo en uno para el diagnóstico
de α-talasemia y β-talasemia

3 deleciones α-talasemia, 2 mutaciones α-talasemia
y 16 mutaciones β-talasemia