地中海贫血

一种遗传性血液病

地中海贫血在亚洲、地中海盆地和中东最为常见。地中海贫血患者的红血球中无法产生足够的血红蛋白。当红血球里没有足够的血红蛋白时,氧气则无法到达身体各个部位, 器官会缺氧,也就无法正常运作。*

全球每年有十万个婴儿诞生时已患有严重的地中海贫血。全世界近5%的健康人口携带有镰状细胞病或地中海贫血的基因1。香港现时约有四百名病患者, 包括孩童 、 青年和成人。估 计 香 港 现 时 有 55 万 人 是 地 贫 基 因 携 带 者 , 约 占 总 人 口 8.5%^。

地中海贫血主要分为两种,即alpha型和beta型。有轻度和重度两种形式。
轻 型 地 中 海 贫 血:患 者 的 身 体 携 有 地 贫 的 基 因。偶尔可能需要输血。
重型地贫血: 患者身体缺乏大量正常血红蛋白,导致血红细胞不能正常运作,引致严重贫血,因而须长期接受输血及皮下除铁药注射治疗。 ^

地中海贫血由带有地贫基因突变的父母把问题基因遗传给他们的下一代。为免下一代终生受苦,建议在婚前接受血液地贫基因检测。

凯普的α,β地中海贫血检测试剂能一次性检测中置及东南亚地区最常见的地中海贫缺失型/突变型。检测结果有明确说明病者遗传哪一个缺失型/突变型以及指出阳性结果是杂合子/纯合子,为地贫临床诊断提供最佳检测方法 。

α,β地中海贫血检测试剂

Thalassemia gene Diagnostic kit
联合检测a-地贫及β-地贫, 最佳临床诊断检测方法
3种缺失型a-地贫、2种突变型a-地贫和16中突变型β-地贫


参考数据:
^ 世界卫生组织。镰状细胞病和其它血红蛋白疾患。实况报道 第308号 [网上资源]。2011年1月。取自: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs308/zh/
# 地中海贫血儿童基金。什么是地中海贫血[网上资源]。取自:http://www.thalassaemia.org.hk/frame_info.html